У человека плешивость является признаком, зависимым от пола и доминирующим только у...
Условие задачи
У человека плешивость является признаком, зависимым от пола и доминирующим только у мужчин. Потемнение эмали зубов у человека наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность того, что сыновья, родившиеся в семье, где муж не имел аномалий, а жена была гетерозиготой по обоим генам, будут иметь плешь и дефект эмали?
Добавлено: 2025-09-02 10:12:51
Решение
Дано: плешивость — признак, зависимый от пола, доминирующий только у мужчин (обозначим ген A — плешивость, a — норма). Потемнение эмали зубов — доминантный, сцепленный с X-хромосомой признак (обозначим ген B — потемнение, b — норма). Муж не имеет аномалий: по плешивости — генотип aa (так как у него нет признака), по эмали — X^bY (норма). Жена гетерозиготна по обоим генам: по плешивости — Aa (гетерозигота), по эмали — X^B X^b (гетерозигота).
Наследование плешивости: признак проявляется только у мужчин, если у них есть доминантный аллель A. У женщин признак не проявляется, даже если они AA или Aa. Наследование эмали: X-сцепленное, доминантное. Мужчина получает X-хромосому от матери, Y — от отца. Женщина получает одну X от отца, одну от матери.
Метод решения
Анализ независимого наследования аутосомного и сцепленного с полом признаков с использованием решетки Пеннета для генотипов сыновей.
Что будет в полном решении
Определение генотипов родителей, раздельный анализ наследования каждого признака с учетом сцепления с полом, вычисление вероятностей и их перемножение.
Часто задаваемые вопросы
Вы можете оплатить с помощью банковской карты или любого доступного способа. Сразу после оплаты решение откроется на странице и придет на ваш email.
Решение доступно мгновенно после оплаты.
Да, после завершения платежа вы получите электронный чек на указанный email.
Попробуйте повторить платеж или свяжитесь с нашей поддержкой, мы поможем решить проблему.